Om kampanjen Help Alexandra

Alexandra är en 17-årig flicka, som alltid försöker vara glad och positiv.

Det här är berättelsen om Alexandra som blev allvarligt sjuk men som inte blev trodd av någon, inte ens läkarna och sjukvårdspersonalen. Alexandra fick kämpa själv i ca 10 års tid innan hon fick diagnosen
POTS (Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome). Hon lever med dagliga smärtor, kronisk trötthet, andningsbesvär, kroniskt illamående och hjärtbesvär. Hon förlorade hela sin barndom på grund av sin sjukdom och läkarnas okunskap, förutfattade meningar, prestige och bristfälliga engagemang.

Idag kämpar Alexandra fortfarande för att bli trodd att hon är sjuk, och för att få en behandling mot POTS och de två typer av autoantikroppar som finns i hennes blod. Dessa attackerar Alexandras egna organ som hjärta, magsäck, tarmar, luftrör, urinblåsa och hjärna och förhindrar deras normala funktioner. För att bli botad från POTS behöver hon få en behandling som kallas immunoadsorption, där man renar blodet från sjukdomsframkallande autoantikroppar.
Hjälp Alexandra i kampen för att få sin behandling mot POTS.

Help Alexandra syftar till att:

– Skapa medvetenhet och sprida kunskap och information om diagnosen POTS (Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome) till sjukvården, allmänheten, forskare och myndigheter
– Verka för att svensk POTS-forskning startas
– Få behandling i form av vätske- och näringstillförsel som förbättrar Alexandras livskvalitet och minskar hennes symptom
– Få behandling i form av immunoadsorption (IA),
en blodreningsteknik för att avlägsna Alexandras autoantikroppar och bota henne
– Skapa gemenskap med andra POTS-patienter